Extra onderzoeken

Pre Natale Screening (PNS)

Prenatale screening is onderzoek tijdens de zwangerschap. Je mag deze onderzoeken laten verrichten om te beoordelen of je ongeboren kindje een verhoogde kans heeft op een afwijling in een aantal chromosomen of op lichamelijke afwijkingen. Of je deze onderzoeken wilt laten verrichten beslissen jullie samen. Prenatale screening op drie chromosomen 21 (dit is het Downsyndroom), drie chromosomen 13 (dit is het syndroom van Patau) of drie chromosomen 18 (dit is het syndroom van Edwards) is een vorm van kansberekening. Als uit de test blijkt dat de kans verhoogd is, kom je in aanmerking voor verder onderzoek.

De combinatietest ("nekplooimeting")

De combinatietest berekent de kans op een kindje met het syndroom van Down ("mongooltje") voor deze baby in deze zwangerschap.
En tegenwoordig wordt ook de kans op het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau berekend. Deze laatste twee aandoeningen komen weinig voor. Ze zijn beide zeer ernstig van aard. Vaak eindigen deze zwangerschappen al vroegtijdig in een miskraam. Als dit niet het geval is worden deze babies meestal te vroeg en levenloos geboren. Soms wordt een kindje wel na een normale zwangerschap geboren, maar de levensverwachting daarna is slecht.
De test bestaat uit een combinatie van drie onderdelen: de leeftijd van de moeder, een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw en een echo-onderzoek waarbij de nekplooi van het kindje wordt gemeten. Het bloedonderzoek vindt plaats tussen 9 en 11 weken zwangerschap en de nekplooimeting tussen de 11e en de 13e week van de zwangerschap. Uit de combinatie van deze drie onderdelen komt een uitslag. Deze uitslag geeft alleen een kans aan. Bij een lage kans kan de aandoening toch aanwezig zijn. Bij een hoge kans staat nog niet vast dat de aandoening daadwerkelijk aanwezig is. Wel kom je in dat geval in aanmerking voor vervolgonderzoek.
Als je jonger bent dan 36 jaar wordt dit screeningsonderzoek niet vergoed door de zorgverzekering. De kosten die hieraan verbonden zijn vind je terug op www.vita-groningen.nl.
Vrouwen die bij 4 maanden zwangerschap de leeftijd van 36 jaar of ouder hebben bereikt, hebben een kans van 1 : 250 dat hun kindje het syndroom van Down heeft. Om die reden wordt de combinatietest aan hen wel vergoed door het ziekenfonds. Zij mogen ook kiezen voor uitgebreider onderzoek naar het syndroom van Down en de beide andere syndromen door middel van een "vlokkentest".

Het Structureel Echoscopisch Onderzoek (SEO) of 20-wekenecho

Tussen 18 en 22 weken zwangerschap is het mogelijk een '20-wekenecho' te laten maken. Deze screening wordt ook wel Structureel Echoscopisch Onderzoek (SEO) genoemd. Dit onderzoek was er oorspronkelijk voor bedoeld om te kijken of de baby geen sluitingsdefect had (bij voorbeeld een open ruggetje). Tegenwoordig kunnen we echter van veel meer organen beoordelen of ze gezond zijn aangelegd (denk aan bij voorbeeld het hartje of de hersenen). Tevens kijken we bij deze echo naar de groei van de baby en de hoeveelheid vruchtwater. Soms worden (ernstige of minder ernstige) lichamelijke afwijkingen bij het kindje ontdekt. Dit onderzoek wordt vergoed door de ziektekostenverzekering.

Denk goed na voor je één van bovenstaande onderzoeken laat doen en laat je, indien gewenst, door ons informeren.